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Nouvelle date butoir de soumission des résumés : le 13 mai 2024.
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CONSIGNES DE SOUMISSION
Langue : les résumés doivent être en français.
Format : le format du résumé devra comprendre différentes parties, évaluées comme suit :
Titre : Apporte une information exacte sur l'objet de l'article
Introduction : Bonne présentation de la problématique / Objectif et/ou hypothèse clairement défini(es)
Organisation et méthodologie : Cohérence de la méthode avec les objectifs
Résultats : Résultats clairement explicités / résultats en cohérence avec les objectifs énoncés
Conclusion / discussion : Interprétation pertinente des résultats / Conclusion justifiée par les résultats
Appréciation générale : Apporte quelque chose de nouveau / Utile pour la pratique quotidienne / Utile pour induire un changement de comportement professionnel
Nombre de mots : 500 mots maximum
Les résumés ne doivent concerner que des travaux originaux (cas cliniques et revues de la littérature non admis)
Choix de présentation* Iors du congrès :
- Soit en communication orale Iors d'un atelier (10 minutes de présentation + 10 minutes de discussion avec la salle) sous forme d'un diaporama Powerpoint 16/9ème. Merci de bien vouloir utiliser le CALQUE DE PRÉSENTATION
- Soit sous forme d'un poster A0 portrait qui sera affiché lors du congrès
* Ce choix devra être validé par le jury des résumés.
Frais d’inscriptions :
Tous les auteurs de communication orale ou de poster doivent s’acquitter des frais d’inscription au congrès.
Tous les travaux soumis devront respecter la thématique du congrès :
"La cancérologie en 2030 : défis et innovations"
Vous devrez choisir une catégorie* parmi les suivantes :
- Oncogériatrie
- Oncopédiatrie
- Adolescents et Jeunes Adultes
- Accès à la recherche clinique et à l'innovation thérapeutique
- Soins oncologiques de supports, Onco-réhabilitation
- Soins palliatifs
- Parcours de soins : coordination Ville-Hôpital, prise en charge ambulatoire, HAD, sécurisation thérapeutique, Après cancer
- Qualité et évaluation des pratiques
- E-Santé et systèmes d’information
- Place du patient, patient-partenaire, place de l’aidant
- Inégalités sociales et territoriales de santé
*Le Comité Scientifique est en mesure de modifier la catégorie s'il la juge inadaptée.
COMITÉ DE LECTURE
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